Descarte de Síndromes Linfoproliferativos Crónicos (SLPC)
La leucemia es el cáncer que más afecta a los niños
Seguida de los tumores cerebrales y los linfomas.
Fuente: Agencia EFE
Aumento anual de casos de cáncer linfático en Perú
Se estiman alrededor de 1,900 nuevos casos cada año.
Fuente: Minsa / INEN
De la población mundial desconoce que el linfoma es un tipo de cáncer
Fuente: MINSA
¿Por qué es importante la
Citometría de Flujo?
Los Síndromes Linfoproliferativos Crónicos (SLPC) constituyen un grupo heterogéneo de enfermedades caracterizadas por la expansión monoclonal de células linfoides de aspecto maduro.
Establecer el inmunofenotipo para el estudio de SLPC permite diferenciar procesos reactivos de los neoplásicos, así como establecer la población linfocitaria afectada (T, B o NK) y realizar una clasificación fenotípica del tipo de enfermedad.
Además, permite establecer el estadio IV o leucemización de la enfermedad (infiltración a órganos linfohematopoyéticos y otros compartimientos biológicos).
¿Qué permite evaluar?
01. Diferenciar
Procesos reactivos de los neoplásicos.
02. Establecer
La población linfocitaria afectada: T, B o NK.
03. Clasificar
Fenotípicamente el tipo de enfermedad.
04. Establecer
El estadio IV o leucemización de la enfermedad.
Tipos de SLPC
Indolente
La supervivencia de las neoplasias linfoides indolentes no tratadas generalmente se mide en años. Representan el 35-40% de los linfomas no Hodgkin (LNH). Los subtipos histológicos más comunes son el linfoma folicular
La leucemia linfocítica crónica/linfoma de linfocitos pequeños, algunos casos de linfoma de células del manto, el linfoma de la zona marginal, el linfoma linfoplasmocítico, la micosis fungoide y el linfoma esplénico de la zona marginal
Agresivos
Su supervivencia si no se tratan se mide en meses. El 50% aproximadamente de los LNH son agresivos.
Los subtipos más comunes incluyen el linfoma difuso de células B, el linfoma periférico de células T y el linfoma anaplásico de células grandes.
Altamente Agresivos
La supervivencia de las neoplasias linfoides altamente agresivas no tratadas se mide en semanas. Como grupo, representan aproximadamente el 5% de los LNH.
Son poco comunes y pueden surgir a partir de linfocitos B o T.
Características de la prueba
Información que necesitas conocer antes del estudio
Condiciones de la muestra
- Muestra: Sangre periférica, médula ósea, PAAF (aspiración por aguja fina) y otros líquidos corporales.
- Anticoagulante: EDTA K3.
- Volumen: 2ml a 3ml
- Análisis: dentro de las 24 hora (post-toma de muestra)
- Transporte: Temperatura ambiente.
Condiciones del instrumento
- Voltajes apropiados.
- Compensación óptima.
- Elección del panel de reactivos (titular los anticuerpos).
- Marcadores específicos para gates.
Diagnóstico por Citometría de Flujo
- Alta precisión y sensibilidad, clones de hasta 0.01%
- Criterio: Ausencia de al menos 2 antígenos GPI dependientes
- Poblaciones a estudiar: Pendiente por confirmar con laboratorio
Utilidad de la prueba
Establecer el inmunofenotipo para el estudio de SLPC permite diferenciar procesos reactivos de los neoplásicos así como establecer la población linfocitaria afectada (T, B o NK) y realizar una clasificación fenotípica del tipo de enfermedad. Además, permite establecer estadio IV o leucemización de la enfermedad (infiltración a órganos linf hematopoyéticos y otros compartimientos biológicos).
